CHP Sağlık Politika Kurulu Başkanı Pala: “Sağlık hizmetlerine erişimin önündeki engelleri kaldırmak amacıyla Nadir Hastalıklar Sempozyumu’nu düzenliyoruz”

Haber: Feyaz ÇANAK / Kamera: Recep Tunahan GÜLER

(ANKARA) – CHP Sağlık Politika Kurulu Başkanı Kayıhan Pala, 2 Mayıs’ta Nadir Hastalıklar Sempozyumu düzenleyeceklerini belirterek, “Cumhuriyet Halk Partisi Sağlık Politika Kurulu olarak iktidara geldiğimizde nadir hastalıklarla ilgili nasıl bir program yürürlüğe koyacağımızı belirlemek için konunun taraflarını bir araya getiriyoruz. Konuyla ilgilenen akademisyenler, bilim insanları, doktorlar, hemşireler hem de bu hastalıktan muzdarip olan hasta ve hasta yakınları bir araya gelerek öncelikle mevcut durumu ortaya koyacağız, sonra sorunları sıralayacağız ve onların önerilerini alacağız” dedi.

CHP Sağlık Politika Kurulu Başkanı ve Bursa Milletvekili Kayıhan Pala, 2 Mayıs’ta Cumhurbaşkanlığı Aday Ofisi’nde (CAO) Nadir Hastalıklar Sempozyumu düzenleyeceklerini açıkladı. Sempozyuma dair ANKA Haber Ajansı’na konuşan Pala, 2 Mayıs’ta alanında uzman isimlerin, hasta ve hasta yakınlarının bir araya geleceğini söyledi.

“6 milyondan fazla insanın bu hastalıklarla karşı karşıya kaldığı biliniyor”

Sempozyumdan çıkan öneri ve sonuçları CHP iktidarında uygulayacaklarını bildiren Pala, şunları kaydetti:

“Türkiye’de nadir hastalıklar çok önemli bir sorun alanı. Adı nadir olsa bile 6 milyondan fazla insanın bu hastalıklarla karşı karşıya kaldığı biliniyor. Ancak Türkiye’de sağlık sistemi hem nadir hastalıkların tanı konmasında, hem tedavi edilmesinde, hem de bu hastaların ihtiyaç duyduğu rehabilitasyon süreçlerinde yeterli yanıtı veremiyor. Biz de Cumhuriyet Halk Partisi Sağlık Politika Kurulu olarak iktidara geldiğimizde nadir hastalıklarla ilgili nasıl bir program yürürlüğe koyacağımızı belirlemek için konunun taraflarını bir araya getiriyoruz. 2 Mayıs’ta burada hem konuyla ilgilenen akademisyenler, bilim insanları, doktorlar, hemşireler hem de bu hastalıktan muzdarip olan hasta ve hasta yakınları bir araya gelerek öncelikle mevcut durumu ortaya koyacağız, sonra sorunları sıralayacağız ve onların önerilerini alacağız. Nadir hastalıklar konusunda Türkiye’de sağlık sistemi ne yapmalı sorusuna birlikte yanıt arayacağız. Ve bu yanıtları aldıktan sonra bir değerlendirme yaparak, kendi sağlık politika notlarımız içerisine koyarak iktidara geldiğimizde ne yapacağımızı anlatmaya çalışacağız.

“Biz AKP iktidarı gibi sağlığı ticareti yapılabilen bir meta olarak görmüyoruz”

Son 3 yıl içerisinde Avrupa İlaç Ajansı tarafından nadir hastalıklarda kullanılması kabul edilen 60’ın üstünde ilaç var. Bunlardan yalnızca Türkiye’de bir tanesi kabul edildi ve geri ödeme programına alındı. Şimdi bir an düşünün, o nadir hastalıklara yakalanmış bir yakınınız var, onun dünyada kabul edilmiş bazı tedavi protokolleri var, bilimsel olarak da kanıtlanmış ama siz bunu Türkiye’de kullanamıyorsunuz, bundan yararlanamıyorsunuz. Bizim bakışımız çok net, biz AKP iktidarı gibi sağlığı ticareti yapılabilen bir meta olarak görmüyoruz, bu anlayışı reddediyoruz. Sağlık en temel insan hakkıdır, eğer bir şey haksa onun önündeki bütün engellerin kaldırılması gerekir. Biz de sağlık hizmetlerine erişimin önündeki engelleri kaldırmak amacıyla Nadir Hastalıklar Sempozyumu’nu düzenliyoruz. Bunu sağlık programımızın içerisine almak amacıyla 2 Mayıs’ta bu programı birlikte yürüteceğiz.”