Kuşadası, SMA’lı Teoman bebek için tek yürek oldu

(AYDIN) – Kuşadası’nda, SMA Tip 1 hastası 2,5 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için gerekli olan paranın toplanması amacıyla sivil toplum kuruluşları tarafından yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi, “Teoman için zaman giderek azalıyor. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bize destek olan herkese teşekkür ederim” dedi.

Kuşadası’nda yaşayan Yağmur ve Enis Talha Çiftçi çiftinin 2,5 aylık çocukları Teoman’a, doğduktan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinden SMA Tip 1 teşhisi kondu. Çiftçi çifti, yaptıkları araştırmada, SMA Tip 1 hastaları için Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 oranında başarıya ulaşan bir tedavinin olduğunu öğrendi. Bunun üzerine aile, 12 Eylül’de 1 milyon 817 bin dolar tutan gen tedavisi masrafları için Aydın Valiliği’nin verdiği izinle yardım kampanyası başlattı.

Kuşadası’nda da Teoman bebeğin Dubai’deki tedavi masraflarına destek olmak için sivil toplum kuruluşları tarafından yardım kampanyası başlatıldı. Bu kapsamda sivil toplum kuruluşları ve meslek örgütleri, KUTO Konferans Salonu’nda bir araya geldi. Toplantıya Kuşadası Belediye Başkanı Ömer Günel de katıldı.

“Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım”

Türkiye’de yaklaşık 3 bin SMA’lı çocuk olduğunu belirten Günel, “Her yıl bu rakama 130 ile 180 arası çocuk ekleniyor. Maalesef SMA hastalığının tedavisi çok pahalı. Kuşadası’nda geçtiğimiz yıl SMA’lı Çağla Deniz Tunç için başlatılan yardım kampanyasını başarıyla tamamlayıp, kızımızı iyileştirmiştik. Aynı şeyi Teoman için de yapacağımızdan kuşkum yok. Başaracağımızdan eminim. Ben de Teoman için elimden geleni yapacağım” dedi.

“Çocuğumu yaşatmak istiyorum”

Anne Çiftçi ise “Oğlum için ilk 6 ay gerçekten çok kritik. Eğer Dubai’deki tedavi uygulanmazsa ilk önce yutma ardından da solunum fonksiyonlarını yitirecek. Hastalık ilerleyen evrede kaslarını da etkileyeceği için tamamen hareketsiz kalması da söz konusu. Zaten şu anda bacak ve karın kasları da oldukça zayıflamış durumda. Çok az hareket edebiliyor. SMA Tip 1’de maalesef kaybedilen fonksiyonlar gerekli tedavi yapılsa bile geri gelmiyor. Şu an valilik izinli kampanyamızda tedavi için gerekli olan paranın yüzde 12’sine ulaştık. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bize destek olan herkese teşekkür ederim” diye konuştu.

Teoman bebek için 30 Ekim’de düzenlenecek geceden elde edilen gelir, Aydın Valiliği’nin verdiği izinle aile tarafından başlatılan kampanyaya aktarılacak.