Haber: Mustafa USTA
(SİNOP) – Üç aylık oğlu SMA tip-1 kas hastası olan Hüseyin Çelik, “Şu an kampanyamız 20 günde yüzde 6 seviyesine çıktı. Ama bizim zamanımız dar. 6 aydan önce hedefimize ulaşmamız lazım. Lütfen bu konuda evladımı görmezden gelmesinler. Çok kişinin gerçekten az bağışına ihtiyacımız var” dedi.
Sinop’ta yaşayan Hüseyin ve Gonca Çelik çiftinin 2 aylık bebekleri Uras Çağrı Çelik’e, doğumdan kısa süre sonra yapılan topuk kanı testiyle SMA Tip 1 tanısı konuldu. Aile, minik Uras’ın hayatta kalabilmesi için gerekli olan gen tedavisine ulaşabilmek amacıyla valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
“Bir umut varken umutsuz kalmak istemiyorum”
Uras Çağrı Çelik’in babası Hüseyin Çelik, şöyle konuştu:
“Kampanyanın çok başındayız. Daha 20 gün oldu. Yüzde 6’lık gibi bir rakama ulaştık. Uras Çağrı Çelik, benim SMA’lı oğlum. Henüz kendisi 3 aylık oldu bugün. 14 günlükken SMA tip-1 kas hastalığı tanısı koyuldu. İlacımızın maliyeti bir milyon 900 bin dolara yakın. Lütfen bu konuda desteklerinizi bizlerden esirgemeyin. Uras, daha çok küçük. Hastalığımızın tedavisi var. Bağışlarınızı istiyoruz, desteklerinizi bekliyoruz. Çocuğumda kas kaybı yok. Fizyoterapiye ve SPA’ya getiriyorum evladımı. Desteklerinizi bekliyoruz. Bir umut varken umutsuz kalmak istemiyorum. Lütfen yardımlarınızı bizlerden esirgemeyin. Bizim için bağışlarınız çok kıymetli. Şu an kampanyamız 20 günde yüzde 6 seviyesine çıktı. Ama bizim zamanımız dar. 6 aydan önce hedefimize ulaşmamız lazım. Lütfen bu konuda evladımı görmezden gelmesinler. Çok kişinin gerçekten az bağışına ihtiyacımız var. Örnek veriyorum 80 bin kişinin bin lirasına ya da 8 milyon insanını 10 TL’sine ihtiyacımız var. Lütfen evladımı görmezden gelmeyin.”